1精准强效的肿瘤“生物导弹”——艾坦肿瘤是一个富含血液供应的组织，它们依赖于血管供应营养。没有血管供应营养，肿瘤就没有办法生存。阿帕替尼是一种全新的小分子靶向抗肿瘤药物，更确切地说，阿帕替尼是血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的STP结合位点，阻断下游信号转导，抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新生血管的生成，最终达到治疗肿瘤的目的。目前，分子靶向药物在乳腺癌、肺癌等很多恶性肿瘤治疗领域已经取得很好的疗效。选择最新的分子靶向抗癌药，不必一味“崇洋媚外”。临床上，不是只有“洋和尚”才会念经。阿帕替尼已经获得了国家食品药品监督管理局的批准，是我国唯一一个口服靶向药物，不但在治疗晚期胃癌方面疗效确切，在治疗肝癌的三期临床实验中也证实了其安全性和有效性。2艾坦——阿帕替尼阿帕替尼是全球首个被证实的安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，同时，阿帕替尼也是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可显著延长晚期胃癌患者的生存期和无进展生存期，提高疾病控制率。3阿帕替尼优势3.1对于靶点的敏感度阿帕替尼对VEGFR-2通路的敏感性是其他药物的45倍，并且选择性更高，强效抗血管生成。3.2.疗效优势Ⅱ期Ⅲ期研究显示了阿帕替尼在肝癌良好的应用前景，其单药疾病进展时间近6个月，总生存期将近12个月。3.3.价格优势常规剂量下（-mg），阿帕替尼的价格只有其他药物的1/4至1/2，极大的减轻了患者的经济负担，能极大的提高患者的依从性。3.4.阿帕替尼与TACE强强联合抗血管生成靶向药物是肝细胞癌（HCC）治疗的重要手段，TACE是治疗肝细胞癌(HCC)的一线治疗方法，微创、定位准确、疗效明确。理论上TACE后会出现肿瘤局部缺血性或缺氧性变化，缺氧可以上调VEGF并促进血管生成，刺激肝肿瘤细胞增长因此，阻断VEGF介导的TACE术后血管新生是增加TACE治疗有效性的一种有效手段，阿帕替尼肝癌三期临床，及多项联合TACE治疗肝癌研究正在进行中3.5.阿帕替尼作为消融后的辅助治疗对于肝功能良好的患者，经证实消融后残留或复发，但不适合接受其他局部治疗，只要胆红素水平降到基线水平，可应用阿帕替尼。将阿帕替尼作为消融后的辅助治疗，正在进行其安全性和有效性的临床试验研究3.6.阿帕替尼与动脉栓塞治疗机制机理相似肿瘤的快速生长需要丰富的营养物质，而绝大部分营养都来自于肿瘤的供血动脉，如果我们能够把肿瘤的供血动脉堵塞，那肿瘤将失去营养而被“饿死”。这就是“动脉栓塞”治疗。阿帕替尼的机理和动脉栓塞是相似的，可以抑制新生血管的生成，将肿瘤“饿死”。4特别







































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